De Banc Plat

De Banc Plat Border Collie

Border Collie

Les tests et dépistages de mes chiens

Je ne fais pas beaucoup de tests seulement ceux qui me paraissent essentiels et utiles pour la sélection. En effet tester toutes les maladies imaginables me parait futile. A quoi bon tester des maladies qui touchent peu d'individus, à part pour servir d'argument de vente...

C'est pourquoi, pour limiter le risque de transmission de certaines tares génétiques et problèmes ayant une part héréditaire mes chiens et les reproducteurs utilisés sont radiographiés des hanches et testés pour les tares oculaires.



 

Les trois tests pratiqués chez moi

Les trois tests pratiqués chez moi

Les deux tares oculaires que je teste sont :



CEA ou AOC appellée Anomalie de l'Oeil du Colley. C'est une malformation du fond de l'oeil , qui selon sa gravité peut entrainer une perte totale de la vision.

On parle de 4 gardes :

- les grades 1 et 2 sont des formes légères de la maladie et ne sont pas évolutives. Il n’y a pas de perte de vision.

- les grades 3 et 4 sont des formes graves et évolutives de la maladie. Elles conduisent irréversiblement à la perte de vision chez le chien avec un décollement de la rétine et des hémorragies à l’intérieur de l’œil.



Cette maladie est héréditaire et congénitale, elle peut être dépistée dès 6 semaines et est non évolutives. On peut également la tester par un test ADN par exemple à l'occasion de la filiation ADN.





APR ou Atrophie Progressive de la Rétine. C'est la maladie la plus problématique chez le Border car elle est évolutive et il n'existe pas encore de test ADN pour l'identifier.

Elle survient après l’âge de 2 ans et conduit à la cécité totale entre 4 et 9 ans. 10 à 15 % des Borders français seraient atteints.

La transmission est bien génétique et récessive liée au chromosome X. Ceci implique que :

* les mâles ne possédant qu'un seul chromosome X, ils sont soit sains (chromosome X avec le gène normal) soit atteints (chromosome X avec le gène muté) mais jamais porteurs;

* les femelles possédant 2 chromosomes X peuvent, en revanche, être soit saines (les 2 chromosomes X avec le gène normal), soit porteuses (un des deux chromosomes X avec le gène muté) soit plus rarement atteintes (les 2 chromosomes X avec le gène muté).

* ce sont en conséquence les femelles porteuses ou atteintes et les mâles atteints qui transmettent cette maladie.



Pour comprendre l'illustration voici l'explication :

La femelle peut être : XnXn (saine) ou XnXa (porteuse) ou XaXa (malade)

Le mâle peut être : XnY (sain) ou XaY (malade)


Etant donné le caractère progressif de cette maladie, il est important de faire examiner son chien chaque année jusqu'à l'âge de 8 ans par un vétérinaire ophtalomoligiste.

Lors de l’achat d’un chiot, il s’agit donc d’exiger le certificat datant de moins d’un an et portant la mention « actuellement indemne » pour chacun des parents.

Les recherches continues pour essayer de trouver un test génétique.



La dysplasie de la Hanche. Il s’agit d’une affection de l’articulation entre le bassin et le fémur provoquant une usure prématurée de la tête du fémur et par conséquent des problèmes de locomotion. Un examen radiologique répondant à un protocole précis peut être effectué dès l’âge d’un an. Les radiographies seront envoyées au vétérinaire du club de race pour une lecture officielle et l’établissement du certificat ayant valeur définitive.

Il y a 5 notes, chaque hanche à une note indépendante de l'autre.

A : aucun signe de dysplasie

B : état sensiblement normal

C : dysplasie légère

D : dysplasie moyenne

E : dysplasie sévère



Selon moi, il n'est pas raisonnable de faire reproduire un chien à partir de D. Un chien C avec des capacitées excellentes marié avec un chien A obligatoirement peut être envisagé.